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的規定除外]：
a．新的或重新大修過的產品，符合經批準的設計資料，并
處于安全可用狀態；
b．該產品上至少標有制造人的名稱、零件號、型別號或序
列號(或等同的編號)；
c．符合進口國的特殊要求。
(2)對于III類產品，應確認產品符合下列規定[本條(3)
的規定除外】：
a．符合I、II類產品型號設計中所指定的設計資料和技術
要求，并處于安全可用狀態；
b。符合進口國的特殊要求。
(3)如果進口國認可，該出口產品可以不滿足本條的
(1)、 (2)項的要求。
(4)制造人必須向用戶提供下列適用的資料：
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一23—
編號：SYC-SP-02
日期：1996年1 1月1日
ABC制造公司生產檢驗委任代表工作程序手冊共28頁第24頁
a．使用說明；
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c．安裝程序和安裝限制；
d．總裝配圖(含原理圖)；
e．設備總線路圖(含原理圖、接線圖)；
f技術條件；
g．維護手冊(注明設備的維護方式)；
h．設備翻修手冊；
i．設備履歷本；
j．圖解零件目錄。
(5)適航部門頒發的有關適航指令的執行情況。
(6)對按雙邊(或多邊)適航協議生產的國外轉包項目，
滿足協議中的有關要求。
5．4．6 證件簽發后，要在證件的適當部位編號：制造公司代號．
年代號．流水號(例如： ABC一96—001)，原件轉交用戶，復
印件存檔，并在《批準放行證書／適航批準標簽清冊》(附錄18)
登記。
5．5監督檢查制造人質保系統的工作程序
5．5．1 DMIR應結合自己分工的項目和所在部門主管的工作，依
照AP-21．04R-2附件中第4章，現場審查的12個系統內容要求，
監督檢查制造人的質保系統。
5．5．2 當確認查出的問題屬于系統性、重復性或涉及安全性的故
障或缺陷時，應按下述要求進行：
(1)把發現的問題按下述要求填寫在《系統評審記錄表》
(附錄1 9)中；
a．涉及的CCAR條款：
編號：SY(：-SP-02
日期：1996年l 1月1日
ABC制造公司生產檢驗委任代表工作程序手冊共28頁第25頁
文文不符時填寫：CCAR21．45
文實不符時填寫： CCAR21．52
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b．存在的缺陷或故障(在文實不符的情況)：
I．引用有關質量控制程序中的相關章節；
II．指出××單位或×××人員未按此規定執行；
III．現場檢查發現的客觀證據(例如原始記錄的復印
件)。
(2)向DMIR組長報告，組長應針對報告的情況調查是否
影響已接收產品的符合性，如無影響用《問題通知單》(附錄5)
通知公司的質保部門采取糾正措施，由組長將情況及時向主管檢
查員報告；
(3)DMIR組長收到糾正措施后評審書面糾正措施的可接
受性，認為可接受時，跟蹤檢查糾正措施的落實情況，對書面措
施不滿意時，應在書面糾正措施上簽署意見后退回質保部門，重
新制訂糾正措施，對糾正措施的跟蹤檢查不滿意時，再次發出《問
題通知單》(附錄5)，直至獲得滿意的解決。
(4)將《系統評審記錄表》按年代號順序號編號后存檔。
5．5．3 必要時DM瓜組長應針對報告的不符合性問題安排擴大
范圍的評審，具體按5．5．2條的要求進行。
5．6生產檢驗委任代表對質控程序的更改簽署意見的工作程序
5．6．1 質控文件更改報批的類別
(1)以下更改內容應作為“報批類”更改：
a．《質保手冊》中任何實質性內容的更改；
b．質控文件中涉及“控制要求”的條文被取消、修改(不
含屬于補充完善“控制要求”的內容)；
c．質控文件“工作程序”中更改的內容涉及了“控制要求”
編號：SYC-SP一02
日期：1996年1 1月1日
ABC制造公司生產檢驗委任代表工作程序手冊共28頁第26頁
的實質性變化(不包括由于機構變動、文件變動和文件相互協
d．質控文件份數的變化(合并、增、減或拆分)；
e．質控文件其它更改內容與“質控文件編制程序”中的有
關要求不一致；
f審查組現場評審提出的文件修改要求；
g．不能決斷的其它內容。
(2)除上述內容以外，均為“備案類”更改。
5．6．2 DMIR組長(副組長)應審查“更改呈報表”中的更改類
別是否符合規定；
5．6．3 DMm組長(副組長)應審查“備案類更改呈報表”的簽
署、批準手續是否完整，更改內容是否正確，對以上內容滿意時
簽字批準為“備案類更改”。如有異議，應簽署具體意見后交還
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